Uma nova esperança desponta para mais de 100 pacientes brasileiros diagnosticados com Atrofia Muscular Espinhal (AME), graças à inclusão de um dos medicamentos mais caros do mundo no Sistema Único de Saúde (SUS). Segundo reportagem da Agência Brasil, o remédio Zolgensma, cujo custo ultrapassa os R$ 7 milhões por dose, começará a ser distribuído pelo Ministério da Saúde nos próximos meses.
O que é a AME e por que o tratamento é tão caro?
A Atrofia Muscular Espinhal é uma doença genética rara e grave que afeta os neurônios motores responsáveis pelo controle dos músculos voluntários. Sem tratamento adequado, pode causar deficiências graves ou até levar à morte em casos mais severos. O Zolgensma age corrigindo o gene defeituoso que causa a doença, oferecendo uma alternativa eficaz e, muitas vezes, definitiva — o que justifica seu valor extremamente elevado.
Decisão do Ministério da Saúde e impacto no SUS
De acordo com o Ministério da Saúde, o Zolgensma será incorporado ao SUS para atender prioritariamente crianças com até 6 meses diagnosticadas com AME. A medida deve beneficiar inicialmente 104 pacientes, com estimativa de ampliar esse número conforme forem feitos novos diagnósticos e evoluções no protocolo clínico. O investimento governamental foi autorizado por meio da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), destacando a relevância social e científica da medida.
Opinião de especialistas
Segundo o neurologista pediátrico Eduardo Tavares, citado pela reportagem da Agência Brasil, “o tratamento precoce é crucial para garantir qualidade de vida às crianças com AME. A inclusão do Zolgensma no SUS representa um enorme avanço na oferta de terapias de ponta para doenças raras no Brasil”.
Implicações jurídicas e o direito ao acesso à saúde
Do ponto de vista jurídico, a decisão evidencia o cumprimento do direito constitucional à saúde e pode reduzir ações judiciais relacionadas à obtenção de medicamentos de alto custo. A judicialização da saúde tem crescido no Brasil principalmente por conta da falta de acesso a terapias inovadoras, e a inclusão do Zolgensma pode representar um marco na política pública de medicamentos raros.
Recomendações ao leitor
Se você é familiar ou responsável por alguém com AME, recomendamos procurar um médico especialista e manter acompanhamento contínuo. Caso tenha dúvidas sobre o acesso ao medicamento via SUS, consultar um advogado especializado em direito à saúde pode ser fundamental para garantir o cumprimento desse novo protocolo.
Conclusão: avanços e compromisso social
A aprovação do Zolgensma pelo SUS é uma vitória para os pacientes com AME e para o sistema público de saúde brasileiro, refletindo um compromisso com a equidade e a inovação científica. Se você deseja entender como garantir acesso a este e outros medicamentos de alto custo, entre em contato com nosso escritório. Nossa equipe jurídica está à disposição para ajudar em casos de acesso à saúde e medicamentos. Visite também nosso blog para mais informações sobre direito à saúde e novidades legislativas na área.
Fonte: Agência Brasil – Remédio de R$ 7 milhões deve atender mais de 100 pacientes com AME
